By Bertil Glader, Wilma Barcellini, Rachael Grace Vielleicht ist Ihnen das Krankheitsbild des Pyruvatkinase-Mangels noch unbekannt. Es handelt sich um einen seltenen erblichen Enzymdefekt, der die Energiegewinnung in den Erythrozyten über die Glykolyse betrifft und zu einer hämolytischen Anämie führt. Die Symptome sind von Patient zu Patient sehr unterschiedlich, was die Diagnosestellung erschwert, und die Behandlung besteht im Wesentlichen in supportiven Maßnahmen. Fast Pyruvatkinase-Mangel wurde von Experten verfasst und liefert eine umfassende Einführung in das Krankheitsbild. Behandelte Themen den zugrunde liegenden Enzymdefekt den Vererbungsweg und die Beziehung zwischen Genotyp und Phänotyp die Manifestationen der Erkrankung die Grundlagen der Diagnosestellung und die Differentialdiagnose innerhalb einer heterogenen Gruppe von hämolytischen Erkrankungen Monitoring und Behandlung möglicher Komplikationen. Fast Pyruvatkinase-Mangel wurde für Allgemeinmediziner, Hämatologen, Onkologen, Kinderärzte, Internisten, Hämatologie-Fachpflegepersonal und Medizinstudenten kurzum für alle, die mehr über diese seltene genetische Blutkrankheit erfahren möchten.
Product Details
Publisher : S Karger Ag; 1st edition (August 7, 2019)
Language : German
Paperback : 64 pages
ISBN-10 : 1912776820
ISBN-13 : 978-1912776825
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